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不熟悉药生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准。
GMP技术改造制药厂房工程普遍存在以下情况:正由于存在主观认识上的误区,理化试验室装修的价格,在污染控制过程中的洁净技术应用不利,终出现了有的药厂投入巨资改造后,药的质量并未明显提高。
制药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装,理化试验室装修,生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。



光电光学:光电光学制品无尘车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业,除了要空气洁净度以外,还要保证达到除静电的要求。
下面就以现代尤为代表的LED行业为例,介绍光电光学行业无尘净化车间。
LED净化车间工程安装施工案例分析:在本设计里是指末端工艺的一些净化无尘车间安装,其净化洁净度一般为千级或万级或十万级净化无尘车间安装。



2、洁净度分区及换气次数:洁净室应严格控制空气洁净度,及环境的温度、湿度、新鲜空气量和压差等参数。
(1)药之品生产及包装车间的的净化级别及换气次数药之品生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。
确定洁净室换气次数,理化试验室装修厂家,需对各项风量进行比较,取至大值。
在实际中,100级换气次300~400次/h,1万级为25-35次/h,10万级为15-20次/h。



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